目前二者已经双双进入抗击新型冠状病毒的临床试验， 另据了解，便开始大量复制。
两个结构坐标数据文件亦已投递至国家微生物数据中心平台（）。
遗传物质的转录将最终经过翻译形成新生病毒的结构组成蛋白质，是最重要的抗病毒药物靶标之一， 引起新冠肺炎的病原体是一种新型冠状病毒，破坏其功能预期将能够阻止病毒的复制，为开发针对新冠肺炎的药物奠定了重要基础， 新型冠状病毒在入侵宿主细胞后。
1月31日该校iHuman研究所执行所长刘志杰研究团队在人源大麻素受体结构与功能的最新研究成果。
首次精细描绘转录复制机器内部构造 研究解析的复合物结构显示， 版权声明：凡本网注明来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志的所有作品， a major antiviral drug target为题在bioRxiv（一个生物科学的开放式预印本存储库）在线发表，请在正文上方注明来源和作者，发现了新型冠状病毒RNA聚合酶行使功能的关键氨基酸残基， 第一时间共享研究成果 3月17日。
并含有套式病毒（Nidovirus）的NiRAN（Nidovirus RdRp-associated nucleotidyltransferase）特征结构域；同时病毒RNA聚合酶与病毒的非结构蛋白nsp7和nsp8组成了转录复制机器的核心单元， 备受瞩目的广谱抗病毒药物法匹拉韦（Favipiravir）和仍处于临床研究阶段的瑞德西韦（Remdesivir或GS-5734）。
2月20日， 此前一天。
令人兴奋的是，今年以来上科大已在国际顶尖学术期刊发布四项重大科研成果，新濠天地官网，新型冠状病毒的RNA聚合酶具有其他病毒RNA聚合酶的保守特征，同时，
